溶菌酶效果机理

  • 人工合成的HLH多肽和C一端螺旋区 域能经过本身促进吸 收穿透外膜并用构成通道的 方法损坏内膜。

  • HLH结构中的a一螺旋发夹抗菌多肽以本身促进吸收途径 穿透大肠杆菌外膜 。

  • 效果机制是：抗菌肽分子中的多价阳离子与结合在脂多糖 外表的二价阳离 子发生交互效果，由于这些多肽与脂多 糖的亲和力 比本来结合在脂多糖上的Ca 和Mg 的亲和力

  • 有植物源溶菌酶和微生物源溶菌酶。而在病毒中发现的v 一型溶 菌酶具有转糖苷酶的性质，差异于其他品种的溶 菌酶。

  • 尽管这些溶菌酶的氨基酸组成和摆放不同， 但其活性中 心的活性位点十分保存，因此均具有水 解功用

  • 肽聚糖是细菌细胞壁的首要成份，它是由 N- 乙酰氨基葡糖乳酸NAM、N- 乙酰氨基葡 糖NAG和肽“尾”(一般是4个氨基酸)组成， NAM与NAG经过β-1.4糖苷键相连。

  带负电的基团ASP52上的羧基，离碳正离子中心物约3Å远。 因此，存在着静电相吸的要素，它和D环上C1正电荷静电彼此作 用，一个氢离子从它那里搬运出来。

  D环有必要从习气的椅式歪曲到半椅式，NAG的6聚体才干适 应活性部位的裂缝。由于半椅式的几许结构明显的促进碳正离 子的构成，因此促进了催化进程。在半椅式，C1，C2，C5和O原 子成平面，使正电荷被C1和环O同享。

  • 现在大多依据来历进 行分类，其间研讨最多、最具代表 性的是c-型溶菌 酶，鸡蛋清中天然c一型溶菌酶含量最丰 富，c一型溶菌酶也存在于多种动 物的安排和分泌物中 。 g一型溶菌酶，无脊椎动物中有i一型溶菌酶，此外，还

  • 高三个数量级，能够很多地进行竞争性替代，导致正常细 胞膜屏障的损坏，发生暂时性的“溃穴”，使 各种分子 如疏水性化合物和小分子蛋白和／或抗菌 药物进入胞内， 更重要的是促进抗菌肽本身很多 地吸收进人胞内(这就 是本身促进吸收)

  • Ibrahim等还经过定点骤变研讨了酶活性位 点 改动而结构不变时对鸡蛋c一型溶菌酶抑 菌效果的 影响，以为溶菌酶的抗菌效果随

  • 肽“尾”则是经过D-乳酰羧基连在NAM的 第3位碳原子上，肽尾之间经过肽“桥”(肽 键或少量几个氨基酸)衔接，NAM、NAG、 肽“尾”与肽“桥”一起组成了肽聚糖的 多层网状结构，作为细胞壁的骨架。

  • 溶菌酶杀灭革兰氏阳性 菌，除水解肽聚糖 外，还对微生物相关结构能够进行识 别，其间 的特定结构诱导细菌发生自溶酶，以非酶

  参加细菌细胞壁溶解效果的酶大致可分为 效果于糖苷键和效果于肽和酰胺部分的两 类。 现在首要有七种微生物溶菌酶: 内- N- 乙酰 己糖胺酶、酰胺酶、β-1,3 , β- 1,6 葡聚糖 酶和甘露聚糖酶、壳多糖酶( 几丁质 酶) 、磷酸甘露糖酶、脱乙酰壳多糖酶。

  • Ibrahim等用梭菌蛋白酶水解蛋清溶菌 酶，发现 溶菌 酶的一个 螺旋一环一螺旋 基元结构域 为活性 位点，这中心还包含两个(一螺旋结构和 一个衔接环)。

  • 该区域对革兰氏阳性和阴性菌及真菌～白 色念珠菌均有灭菌活性。其间N一端螺旋对 革兰氏阳 性菌有特效，而C一端螺旋对革 兰氏阳性和阴性菌都 有用。

  但随着溶菌酶在不同 安排中参加机体防护机 制的效果证明，标明溶菌酶 的效果机制首 先依赖于其特有的结构，然后才是直 接杀 菌效果。

  最新研讨标明，热变性后的溶菌酶依然具有 抑 菌效果，即溶菌酶能够经过非酶途径杀 灭革兰氏 阳性和阴性菌 。