陕卫消证字〔2014〕第0187号

  10ml/瓶、15ml/瓶、20ml/瓶、25ml/瓶、30ml/瓶、40ml/瓶、50ml/瓶、60ml/瓶、100ml/瓶

  说起康复医疗这个名词，在我国还是一个比较模糊的概念，尤其对于普通大众来说，更是觉得相对陌生。举个例子，在我国，无论是因长期训练容易受伤的运动员还是伏案久坐的城市白领亦或是身患慢疾的老年群体，他们在意外受伤后第一反应都是前往大医院诊治，就诊之后大多数都会听医生的意见在家休养，避免运动。中国人“伤筋动骨一百天”的观念比较牢固，他们很难想象用“运动”的方式来治疗肌肉受损等运动损伤问题，在当下我国康复医疗还尚未普及的阶段，在他们看来甚至是有些“荒诞”的。因此，我国康复医疗产业的发展关键是要解决普通大众

  根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，依照《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》（修订稿）和《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业通过现场检查，现予以公示。公示期为天，自年月日至年月日，请社会各界予以监督。监督电话；传真地址湖北省武汉市武昌公正路号；邮编举报邮箱特此公示。附件药品认证审查目录（第号）湖北省食品药品监督管理局技术审评核查中心年月日药品认证审查目录（第号）宋体序号宋体行政审批受理号宋体企业名宋体注册地址宋体仓库地址宋体经营范围宋体认证范围经营方式宋

  四川发布药品集采政策药学专家共识。在集采任务量分配方面，建议按上一年度该通用名药物占比，按比例将合同量分配给相应的科室医疗组医生。任务量分解到每季度或每月，并适度将任务总周期缩短，例如，将全年个月的任务分解到个月，此外，建议不再使用未通过一致性评价的仿制药。近期，各省药学会密集出集采专家共识，结合当前集采政策和各地医疗机构的实际，对采购品种的进院使用方式和落实合同量方面都做了药学方面的探讨最终达成共识。其中，四川省医院协会这份共识，最大的亮点在于集采任务量的分配，该“共识”建议按上一年度使用情

  这种进口药，全国禁用了。月日，国家药监局发布关于暂停销售使用瑞迪博士实验室有限公司富马酸喹硫平的公告，要求各口岸食品药品监督管理局暂停发放该产品的进口通关凭证。且为保证公众用药安全，决定自即日起，在中国境内暂停销售使用该产品，并予以依法处置。公告称，原国家食品药品监督管理总局对印度瑞迪博士实验室有限公司组织并且开展药品境外生产现场检查，检查品种为富马酸喹硫平（进口药品注册证号）。检查发现该品种现行的生产的基本工艺生产场地批量与注册批准内容不一致，不符合我国《药品生产质量管理规范（年修订）》要求。另外，在今

  年的月日，医学界学术界和朋友圈掀起了一场激烈的有关伦理哲学的讨论。这件事情的起因是当日上午发布的一则消息来自中国深圳的科学家贺建奎在第二届国际人类基因组编辑峰会召开前一天宣布，一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿于月在中国健康诞生。这对双胞胎的一个基因经过修改，使她们出生后即能天然抵抗艾滋病。这是世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿。该消息一出，立刻在我国引起了无比广泛的关注，在朋友圈迅速刷屏，万此起彼伏。医院学校主管部门等各方也迅速做出一定的反应和表态。其中的惊心动魄，相信我们大家都有耳闻和感受。与此同时，该消

  年月日，据国家药监局消息，近日，国家药监局通过优先审评审批程序批准申报的可伐利单抗注射液注射液（商品名派圣凯）上市。用于未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症成人和青少年（岁）患者。该品种全球同步研发，中国首先批准上市，为患者提供了新的治疗选择。年月日，据国家药监局消息，近日，国家药监局通过优先审评审批程序批准申报的可伐利单抗注射液（商品名派圣凯）上市。用于未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症成人和青少年（岁）患者。阵发性睡眠性血红蛋白尿系获得性造血干细胞基因突变引起血细胞

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