吉贝尔：9月7日召开业绩说明会投资者参与

  2023年9月8日吉贝尔（688566）发布了重要的公告称公司于2023年9月7日召开业绩说明会。

  答：2023年半年度，公司实现营业收入 41,881.18 万元，同比增长62.83%；归属于上市公司股东的净利润9,626.32 万元，同比增长128.59%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润9,448.38万元，同比增长206.10%；经营活动产生的现金流量净额10,954.28万元，同比增长65.43%；截至2023年6月30日，公司总资产 204,525.37 万元，归属于上市公司股东的净资产 175,064.27 万元。

  问：耿总，想请一下公司利可君片主要使用在在哪些科室，未来主要增长点是什么？

  答：公司利可君片作为升白化药的代表性药品，对白细胞有促进增生作用，可大范围的使用在预防、治疗白血球减少症及血小板减少症、再生障碍性贫血等，特别是对放射治疗和化学治疗引起的白细胞减少症具有非常明显疗效，应用场景包括肿瘤科、内分泌科、传染科、精神科、血液科、内科、外科、妇科、儿科等多个科室，市场占有率在口服升白化药领域处于绝对领头羊。未来，利可君片主要增长点包括两个方面一方面，升白药整体市场容量巨大，潜力巨大，未来市场发展的潜力广阔，具有巨大的市场空间和潜力，公司利可君片作为升白化药领域的典型代表，产品的优点明显，在升白化药领域处于绝对领先地位，但在不同地区、城市、医院间存在发展不均衡的现象，从全国范围来看，仍然存在较大的空白市场，销售规模处于上升期。另一方面，利可君片在肿瘤疾病治疗领域疗效显著，2022年5月，由国内权威肿瘤疾病专家石远凯、顾晋等编著的《临床路径释义·肿瘤疾病分册（2022年版）》正式出版，利可君片被作为治疗恶性肿瘤疾病的推荐用药收录在册研究表明，利可君片对预防及治疗恶性肿瘤患者在放疗、化疗过程中发生的骨髓抑制现象具有显著效果，利可君片已单独或联合其他药物用于临床上白细胞减少症的治疗，具有良好的疗效，未来，肿瘤疾病领域将成为利可君片重要的增长点。

  答：利可君原料药为公司独家品种，为多手性中心的化合物，多个非对映异构体同时存在，公司综合系统性二次开发的研究成果，将利可君工艺的优化和质量标准的提升相辅相成，为该产品的保护形成了有效专有技术和技术壁垒，同时将工艺优化、质量提升和方法学研究等综合申报了国家发明专利并取得授权，形成了多层次的技术壁垒和保护。公司目前仍是国内外独家生产利可君原料药的企业，是国内外唯一有能力生产利可君片的企业，也是利可君片国家药品标准起草单位。目前，公司已申请与利可君有关的其他专利并已获受理，进一步形成多层次技术壁垒和保护。

  问：想了解一下，公司另一款主打产品尼群洛尔片的产品特点，其市场前景如何？

  答：公司尼群洛尔片是国家首个复方抗高血压一类新药，用于治疗轻中度原发性高血压，更适用于轻中度高血压合并心率快患者，是国内外首个钙通道阻滞剂（CCB）+ β受体阻滞剂（BB）组成的低剂量固定复方制剂，其创新性地运用了协同降压机制，消减不良反应、提升疗效，有效控制血压，又能有效保护靶器官，扩大了适应范围和人群，减轻了药物的副作用，提高了患者的依从性。与市场上其他抗高血压药品种相比，尼群洛尔片在降低血压的同时，又能降低心率，针对高血压合并心率快患者具有明显的优势，临床不可替代。尼群洛尔片具有良好的应用前景 ，尤其适用于高血压伴高心率领域。尼群洛尔片已被纳入《国家基本医疗保险目录(2022)》，同时被《中国高血压防治指南（2018 年修订版）》和《基层心血管病综合管理实践指南 2020》列为推荐用药，也是 《高血压合理用药指南（第 2 版）》的推荐国产创新药。有关研究表明，单纯高血压伴快心率患者比例超过三分之一，公司尼群洛尔片在此领域具有明显优势和应用前景，市场空间巨大。近年来，控制血压的同时，加强对心率的管控正逐步成为高血压治疗领域的共识，尼群洛尔片在该细分市场领域具有广阔的应用场景，受到业内专家一致好评和推荐，产品优势显著，市场前景广阔。

  问：赵总，您好，现金流量表中的经营活动现金流中的其他（2022年有75亿，2021年有72亿）包含哪些内容？谢谢

  答：公司收到别的与经营活动有关的现金，最重要的包含利息收入、政府补助、往来款等。公司支付别的与经营活动有关的现金最重要的包含除成本、工资保险、税费等以外的管理费用、销售费用、研发费用等期间费用。

  问：赵总，您好，半年报中收入拆分：利可君片、尼群洛尔片、醋氯芬酸肠溶片、玉屏风胶塞的出售的收益情况？谢谢

  答：2023年半年度，公司实现营业收入 41,881.18 万元，其中利可君片32690.47万元，尼群洛尔片3463.69万元，醋氯芬酸肠溶片1582.97万元，玉屏风胶囊2374.62万元，以上为未经审计数据。

  问：耿董，您好，最近医疗反腐对我们的产品营销售卖和临产研发进展有影响吗？谢谢

  答：医疗系统的反腐有利于创造更加公平的竞争环境、净化行业生态，有利于医疗行业健康持续发展。同时，医药企业应该更多聚焦技术创新、产品研制和服务提升，增强企业核心竞争力。公司坚持合规经营，不断的提高产品竞争力和创新研发能力，公司目前生产经营一切正常。感谢您的关注。

  问：耿董，您好，公司二季度收入同比增长114%，扣非净利润同比增长2303%，恭喜取得佳绩！我的二季度业绩好的原因？下半年的业绩预期和销售规划？谢谢

  答：2023年上半年，公司营业收入、净利润等业绩指标实现迅速增加，主要系公司进一步加大利可君片等基本的产品市场开发，与去年同期相比，基本的产品销量持续增加所致。下半年，公司将继续围绕战略发展目标和生产经营计划，有序开展日常生产经营，积极地推进新药研发工作。

  答：公司逐渐完备人才的培养及引进机制，建立涵盖研发、管理、营销的全方位人才体系，为公司的发展的策略提供稳定且有效的人力资源保障，形成了多层次、多渠道、更全面的人才培训体系，优化绩效考核制度，科学合理使用人才，实现员工与公司共同进步。同时，对核心技术人员等技术骨干持续开展培训，制定科学合理的职业发展路径，促进技术人员和公司的一起发展，加强技术人员对企业的依存度，从而发现人才、留住人才，保持公司技术人员的可持续性和稳定性。

  问：能否介绍下公司抗抑郁新药JJH201501目前研发进展情况？其临床试验效果如何？

  答：公司抗抑郁新药JJH201501 现已完成 I 期临床研究，正在开展 IIb 期临床试验，已按照方案要求，完成全部受试者入组，共计 308 例，正在进行随访观察和数据处理，其I期临床试验中，和对照药物的单次给药PK结果为，抗抑郁新药JJH201501在t1/2、Cmax、UC以及主要代谢物的UC等PK参数上均比对照药物表现出明显的优势。单次给药抗抑郁新药JJH201501可明显延长药物在人体内的半衰期，延长药物体内滞留时间，提高药物在体内的血药浓度以及UC，减慢药物在体内的代谢速度，药物与主要代谢产物的体内UC比值远高于阳性对照药物。

  答：公司在研抗肿瘤新药JJH201601是通过分子设计和药效试验筛选，得到的全新化合物，并依托脂质体药物研发技术平台开发的一类抗肿瘤新药。研究表明，注射用JJH201601脂质体在多种实体瘤CDX模型上的抑瘤作用显著，且均强于进口多西他赛注射液（商品名泰索帝），并具有更低的毒副作用。同时，在多项由重度免疫缺陷小鼠构建的PDX荷瘤模型上，JJH201601也表现出优于阳性对照多西他赛、白蛋白紫杉醇、替吉奥和吉西他滨的抑瘤效果，且药物的耐受性和安全性较好。JJH201601已取得《药物临床试验批准通知书》，批准本品单药在晚期实体瘤中开展临床试验，目前正在开展 I 期临床研究，已完成首例受试者入组和给药。

  问：想了解一下目前研发管线情况？未来公司的创新药管线主要会聚焦哪些方向和技术？

  答：公司建有超百人规模的专业开发团队，构建了以复方制剂研发技术、氘代药物研发技术、脂质体药物研发技术为支撑的研发技术平台，开启了一系列创新性药物的研发工作。公司拟开发为一类新药的在研创新药物包括抗抑郁新药JJH201501、抗肿瘤新药JJH201601、抗胃酸新药JJH201701、治疗胆囊炎胆结石新药JJH201801、降糖新药——桑酮碱胶囊及麻醉镇痛新药JBE-01等。未来，公司将立足现有产业链布局，瞄准重大疾病领域市场，结合自己条件和发展优势，通过自主研发+外部机构合作研发+并购+产品授权引进等方式丰富产品管线，在化学制药、生物制剂等相关疾病领域，加大研发投入，持续提升创造新兴事物的能力和研发水平，快速推进新产品的研发及其产业化，逐步的提升公司持续盈利能力和综合竞争力。

  吉贝尔（688566）主营业务：药物研发、生产的高新技术企业,产品功能涵盖提升白细胞、抗高血压、增强免疫力、治疗关节疾病、抗眼部感染、治疗支气管炎、保护肝功能等多个治疗领域,并正致力于治疗抑郁症、肿瘤、胃病等疾病的创新型药物的研发。

  吉贝尔2023中报显示，公司主要经营收入4.19亿元，同比上升62.83%；归母净利润9626.32万元，同比上升128.59%；扣非净利润9448.38万元，同比上升206.1%；其中2023年第二季度，公司单季度主营收入2.53亿元，同比上升114.1%；单季度归母净利润5825.26万元，同比上升330.63%；单季度扣非净利润5675.4万元，同比上升2303.35%；负债率14.13%，投资收益-142.03万元，财务费用-545.6万元，毛利率88.91%。

  融资融券多个方面数据显示该股近3个月融资净流入795.8万，融资余额增加；融券净流入0.0，融券余额增加。

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