为应对抗生素耐药性这一日益严峻的应战,科学家正竭尽全力探寻新方法打破细菌细胞的防护体系。加拿大科学家开宣布一种新式化合物,能诱使细菌细胞自毁。相关论文发表于新一期《药物化学》杂志。
这种新式抗生素靶向一种天然酶——酪蛋白水解蛋白酶P(ClpP)。这种酶担任消除老旧或有缺点的蛋白质,关于保护细胞功用的正常工作至关重要。新式化合物会使ClpP酶“超速工作”,开端“吞噬”那些本不该理睬的蛋白质,终究导致细菌细胞从内到外被完全炸毁。
值得注意的是,这种酶不只存在于细菌体内,也存在于人体细胞中。因而,研讨人员在开发这种新式抗生素时,面对一个巨大的应战:怎么只精准进犯细菌的ClpP酶,而不影响人类的ClpP酶。
为处理这一问题,研讨团队凭借“加拿大光源”的强壮功用,将人类ClpP酶和细菌ClpP酶之间的结构差异进行了可视化,并进一步探究了新式化合物在进犯ClpP酶时的行为。终究,研讨团队使用人类酶和细菌酶之间的细小结构差异,规划出了可精准靶向有害细菌而不会损害人体细胞的化合物。
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