专注地作用于细菌细胞壁肽多糖分子中NAM与 NAG之间的β-1,4键,然后催化细菌细胞壁中的 肽多糖水解,损坏细菌的细胞壁,使细菌溶解死 亡
与鸡蛋清溶菌酶活性十分类似,也由129 个氨基酸组成,虽摆放次序不一样, 活性部位也不相同,但活性部位的氨基 酸摆放则大体相同 。
人溶菌酶存在于眼泪、唾液、鼻粘液、乳汁等排泄液以及 淋巴腺、白血球、肝、肾、淋巴安排中,1ml眼泪中含7mg 溶菌酶,1ml乳汁中含0.1~0.5mg。
溶菌酶的研讨最早是从尼科尔(Nicoile)1907年 宣布枯草杆菌溶解因子的陈述开端的。
两年后,Laschtschenko指出:鸡卵白激烈抑 菌作用是酶作用的成果。
1922年英国细菌学家A. Fleming发现人的唾液、 眼泪中存在有溶解细菌细胞壁的酶,因其具有
来历不同的溶菌酶,活性不同。其间,以 人溶菌酶的活性最高,分别是蛋清溶菌酶的3 倍,牛乳溶菌酶的3000倍(K.J.Losnedahl,1998) 。
体或无定型粉末;无异味,微甜;易溶 于水;遇碱易被损坏;在酸性pH下安稳, 此刻100℃的加热对溶菌酶仅有很小的活 性损;,不溶于。
肽聚糖是由NAM、NAG和肽“尾”(一般 是4个氨基酸)组成,NAM与NAG经过β-l, 4糖苷键相连,肽“尾”则是经过D-乳酰羧 基连在NAM的第3位碳原子上,肽尾之间 经过肽“桥”(肽键或少量几个氨基酸)衔接, NAM、NAG、肽“尾”与肽“桥”一起 组成了肽聚糖的多层网状结构,作为细胞 壁的骨架。
关于G细菌与G-细菌,其细胞壁中肽聚 糖含量不同,G细菌细胞壁简直悉数由 肽聚糖组成,而G-细菌只要内壁层为肽 聚糖,因而,溶菌酶只能损坏G细菌的 细胞壁,而对G-细菌作用不大。
人溶菌酶由130个氨基酸残基组成,有4个S-S键,分子量为 14 600,其溶菌活性比鸡蛋清溶菌酶高2倍。
关于哺乳动物溶菌酶,现在已从牛、猪、猫、兔、猴、马、 羊等动物的乳汁中别离出溶菌酶,其化学性质与人溶菌酶 类似,但结构尚不清楚,其溶菌活性也远低于人溶菌酶约 3 000倍。
曾林(1999)选用琼脂平板法测定家兔初乳溶菌酶含量。 依据成果得出:初乳溶菌酶含量为(7.96±2.01)μg/ml,常乳 溶菌酶含量(5.01±1.32)μg/ml。人及哺乳动物溶菌酶的作 用机制与鸡蛋清溶菌酶相同。
微生物是导致食物腐烂变质的元凶巨恶 最有用的处理办法——增加食物防腐剂 现在运用最多的——化学防腐剂 天然食物防腐剂——溶菌酶的研制成为热
[EC.3.2.1.17],体系名为:N-乙酰胞壁质 聚糖水解酶 简称胞壁质酶
现在已从木瓜、无花果、芜菁、大麦等植物中别离 出溶菌酶,其分子量较大,约为24 000~29 000。
植物溶菌酶对溶壁小球菌的溶菌活性不超越鸡蛋清 溶菌酶的1/3,但对胶体状甲壳质的分化活性则是 鸡蛋清溶菌酶的10倍。
周泽文(1994)从菜心别离溶菌酶标明,酶比生机 达3 414. 6U/mg,纯化倍数为197.4。
鸡蛋清溶菌酶占蛋清总蛋白的3.4%~ 3.5%,作为溶菌酶类典型代表,是现在重 点研讨目标,也是了解最清楚溶菌酶之一。
从鸡蛋清中提取别离的溶菌酶是由18种129 个氨基酸残基构成的单一肽链。
它富含碱性氨基酸,有4对二硫键保持酶构 型,是一种碱性蛋白质,其N端为赖氨酸, C端为亮氨酸。
四条多肽链组成。 相对分子量14000 等电点为10.8 最适温度为50℃,最适pH值为6~7。 化学性质很安稳,在pH1.2 ~ 11.3范
围内剧烈变化时,结构仍安稳不变。遇热 也很安稳,在pH4~7、100℃处理1min 不失活,是一种安稳的碱性蛋白质,但在 碱性条件下对热安稳性较差。 分化G细菌,但对G-细菌不起作用
菜心溶菌酶在较宽的温度和pH植范围内均有活性, 最适温度为60℃,最适pH值为5.8。
高向阳(1997)研讨了萝卜溶菌酶对白色葡萄 球菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆3种革兰氏阳 性菌和变形菌、大肠杆菌、鼠伤寒沙门氏杆菌、 多杀巴斯德氏杆菌、雏白痢沙门氏菌、产气杆 菌6种革兰氏阴性菌及酿酒酵母、总状毛霉、 黑根霉、黑曲霉、青霉5种真菌的抑菌作用。