近来,加拿大多伦多大学Arthur Mortha及其小组发现,肠道共生原生动物经过刻画肺部免疫决议呼吸系统疾病结局。相关论文于2024年12月19日在线宣布在《细胞》杂志上。
研究人员发现肠道共生原生动物Tritrichomonas musculis(T.mu)经过长途调控肺部免疫环境,促进嗜酸性粒细胞对气道的围血管维护。肺特异性嗜酸性粒细胞增多依赖于肠道来历的2型先天淋巴样细胞与肺常驻T细胞和B细胞之间的三方免疫网络。
该网络加重了过敏性气道炎症的严峻程度,一起按捺了肺结核分枝分枝散布的全身传达。研究人员在严峻过敏性哮喘患者的痰液中检测到原生动物DNA序列,进一步强调了共生原生动物在人体疾病中的相关性。
总的来说,这些发现标明,肠道共生原生动物经过一个由肠道驱动的肺部免疫网络调理肺部免疫,促进宿主对环境气道过敏原和肺部感染发生既有利又有害的疾病反响。