研讨之后发现：免疫球蛋白堆集是驱动变老的要害要素

  记者11月5日从中国科学院动物研讨所得悉，该所科研团队与合作者研讨之后发现，免疫球蛋白堆集是变老的一个要害驱动要素，为更好研讨变老现象从而展开相关疾病防治供给了新思路。相关效果已在世界学术期刊《细胞》在线宣布。

  “团队发现，在小鼠变老过程中，免疫球蛋白G（IgG）在多个安排器官中累积。在人的多种安排器官中，也具有IgG随变老添加的现象。这表明IgG的水平上升可作为新的变老生物标志物。”论文通讯作者、中国科学院动物研讨所研讨员刘光慧说。

  进一步研讨发现，IgG堆集能直接引起人和小鼠的巨噬细胞及小胶质细胞变老，并开释炎症因子。将IgG直接注入年青小鼠体内，也能诱导全身多安排器官变老。团队开发的根据反义寡核苷酸的干涉战略，有实际效果的减少了小鼠安排中的IgG含量，延缓了多器官变老。

  中国科学院院士卞修武点评，研讨提醒了安排架构失序和细胞“身份”丢掉作为跨器官变老的遍及特征，深化分析了变老细胞与微环境因子之间的相互作用，为变老病理学的研讨拓荒了新维度。（记者张泉）