耐赋康获台湾同意 用于IgA肾病医治

  （01952）发布最新公告，宣告其免疫球蛋白A肾病医治药物耐赋康®在我国台湾地区取得药政部分同意，用来医治原发性免疫球蛋白A肾病变且病况有发展危险的成人患者。这一同意标志着耐赋康®的医治规模扩展，估计将使更多IgA肾病患者获益。有必要留意一下的是，IgA肾病患者中，亚洲人群发展为终晚期肾病的危险比其他人群高出56%，标明市场需求巨大。

  此外，耐赋康®在《肾脏360》杂志上宣布的NefIgArd III期研讨结果为，在两年的调查期间，我国亚组数据显现其在肾脏维护、蛋白尿下降及镜下血尿改进等方面的作用超越全球研讨数据。详细而言，与安慰剂比较，耐赋康®在9个月医治后，患者的肾小球过滤率（eGFR）保存作用十分显着，2年内肾功能阑珊削减约66%，尿蛋白与肌酐的比值较基线%。这一些数据标明耐赋康®在我国患者中的医治获益更为明显，且耐受性杰出，没有新的安全性信号。

  耐赋康®是一种专利口服推迟开释制剂，含有布，主要是针对肠道的B细胞进行及时有用的医治。该药物在我国大陆、我国香港、我国澳门、我国台湾及新加坡均已获批，并有望成为国内首个彻底同意的IgA肾病对因医治药物。