翰森制药财报：上半年净利润激增 1115%抗肿瘤业务收入占比近 70%

  营业收入约 65.06 亿元，同比增长约 44.2%；实现净利润约 27.26 亿元，同比增长约 111.5%。创新药与合作产品收入约 50.32 亿元，占收入的 77.4%。研发开支约 11.96 亿元，同比增长 28.7%。值得一提的是，翰森制药抗肿瘤业务收入 44.75 亿元，占到总收入的 68.8%。

  翰森制药表示收入和盈利的增长，主要是由于创新药及合作产品的收入增加所致，归因于创新药销售额增加以及合作方 GSK 首付款。

  报告期内，与 GSK 于 2023 年 12 月 20 日订立的 HS-20093（B7-H3 靶向 ADC）授权协议收到首付款 1.85 亿美元。有必要注意一下的是，8 月，HS-20093 获 FDA 突破性疗法认定，用于含铂化疗期间或之后进展的复发或难治性广泛期小细胞肺癌患者的治疗。

  产品收入按照治疗领域进行划分：抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统疾病和代谢及其他疾病收入分别是44.75 亿元、7.01 亿元、7.33 亿元和 5.97 亿元，占总收入占比分别是68.8%、10.8%、11.3% 和 9.1%。

  在项目进展方面，报告期内，公司正在进行的创新药临床试验超过五十项，分属于超过三十个创新药产品。其中首次获批临床的重点自研 1 类创新药包括：HS-10501 片（拟用来医治 2 型糖尿病和成人肥胖症）、HS-10398 胶囊（拟用来医治免疫球蛋白 A 肾病和膜性肾病）、HS-10504 片（拟用来医治晚期 NSCLC），以及从自荃信生物引入的 HS-20137 单抗（拟用来医治银屑病等自免疫疾病）等。

  翰森制药自主研发的GLP-1/GIP 双靶点激动剂HS-20094，在 2024 年美国糖尿病学会（ADA）年会上发表了 Ⅱa 期研究结果为：HS-20094 在 2 型糖尿病受试者中拥有非常良好的安全性、耐受性特征，并展现出降糖和减重疗效。

  HS-20093 是翰森制药自主研发的一种新型 B7-H3 靶向 ADC，目前正在中国进行多项用来医治肺癌、肉瘤、头颈癌及其他实体瘤的 Ⅰ 期及 Ⅱ 期临床研究。在 2024 年 ASCO 年会上发布的一项 Ⅱ 期研究显示：HS-20093 在既往充分治疗的复发或难治性骨与软组织肉瘤患者中表现出了较强的抗肿瘤活性，且安全耐受性良好。

  HS-10370 是翰森制药自主研发的一款口服强效、高选择性小分子 KRAS G12C 抑制剂。在 2024 年美国癌症研究协会(AACR)年会上发表的 Ⅰ 期临床研究结果为：HS-10370 在晚期实体瘤患者中拥有非常良好的安全性、耐受性特征，并在治疗 KRAS G12C 突变晚期实体瘤，尤其是晚期 NSCLC 中表现出良好的疗效。

  除了内部研发，为增强产品管线，翰森制药多次引进。截至 6 月 30 日，该公司已累计引入十一个合作项目，其中九个处于临床阶段，其余两个项目已进入到商业化阶段。

  报告期内，共产生 BD 项目费用并计入研发开支约合 1.30 亿元，引进普米斯生物的EGFR/c-met 双抗HS-20117，目前该产品处于 Ⅰ 期的单药和联合用药的临床研究阶段；引进荃信生物的单抗HS-20137，该产品已启动多项临床研究，在中国的最高研发阶段为 Ⅱ 期临床试验。报告期后，又引进了麓鹏制药的小分子布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂LP-168，其在中国的最高研发阶段为肿瘤 Ⅱ 期关键注册临床研究。